新華社布魯塞爾12月21日電（記者李驥志）歐洲藥品管理局21日就美國(guó)輝瑞制藥有限公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的歐盟一款新冠疫苗的安全性和有效性做出正面評(píng)估，歐盟委員會(huì)隨后批準(zhǔn)該疫苗在歐盟境內(nèi)有條件上市。批準(zhǔn)

　　歐盟委員會(huì)主席馮德萊恩當(dāng)晚發(fā)表聲明說(shuō)，款新冠疫歐盟已決定授予該款疫苗有條件銷售許可.8预测在线预测授權(quán)其進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。條件她表示，上市加拿大28黑马预测該疫苗將在同一時(shí)間、歐盟同等條件下提供給歐盟所有國(guó)家。批準(zhǔn)未來(lái)幾天，款新首批疫苗將從輝瑞公司在比利時(shí)的冠疫生產(chǎn)基地發(fā)貨，各國(guó)隨后可以開始疫苗接種工作。條件預(yù)計(jì)2021年9月前可以交付2億劑疫苗。上市

　　歐洲藥品管理局負(fù)責(zé)人艾梅爾·庫(kù)克當(dāng)天在視頻新聞發(fā)布會(huì)上表示，歐盟加拿大黑马预测藥管局是批準(zhǔn)基于對(duì)約4.4萬(wàn)人的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)完成對(duì)疫苗的評(píng)估，并確保其安全性和有效性以及符合必要的款新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，可供16歲以上人群接種。評(píng)估工作不會(huì)就此止步，接下來(lái)將繼續(xù)收集和分析有關(guān)疫苗安全性和有效性的數(shù)據(jù)。

　　談到疫苗對(duì)在英國(guó)新發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒的有效性，庫(kù)克表示，尚無(wú)證據(jù)表明該疫苗對(duì)變異病毒無(wú)效。

　　據(jù)歐洲疾病預(yù)防控制中心發(fā)布的每周疫情報(bào)告，目前歐盟、歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)和英國(guó)累計(jì)新冠確診病例超過1513萬(wàn)例，其中死亡病例約37.6萬(wàn)例。