中國日報網(wǎng)3月22日電（高琳琳） 據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）報道，美國美國食品和藥物管理局（FDA）宣布已經(jīng)批準了首個新冠病毒快速檢測試劑，批準可以在約45分鐘內(nèi)得出檢測結果。新冠

　　加州Cepheid公司在聲明中表示，病毒已于20日獲得了FDA的快速授權，試劑將于23日上市。檢測該公司首席醫(yī)療和技術官大衛(wèi)·佩爾辛博士指出，試劑這段時間對醫(yī)療服務的分鐘需求增加，臨床醫(yī)生急需能夠滿足需求的出結診斷測試，以便對正在接受醫(yī)學評估的美國患者進行實時管理，安排入院治療。批準

　　他同時表示，新冠醫(yī)療結構需要合理分配資源，病毒對患者進行準確的快速檢測有助于緩解新冠疫情暴發(fā)給醫(yī)療機構帶來的巨大壓力。

　　上周，檢測華盛頓州普羅維登斯圣約瑟夫健康中心(Providence St. Joseph Health)首席執(zhí)行官羅德•霍奇曼博士稱，美國的新冠病毒檢測能力嚴重不足，需要24小時-4天時間才能出結果，這完全不可接受。

　　貝勒大學醫(yī)學院國家熱帶醫(yī)學學院（National School of Tropical Medicine）院長彼得·霍特茲表示，如果疑似病例無法迅速確診，社區(qū)傳播繼續(xù)得不到有效的控制，整個國家的醫(yī)療體系很快就會被壓垮。