中新網(wǎng)12月14日電 綜合報(bào)道，13日，美國(guó)疾控中心(CDC)主任雷德菲爾德發(fā)表聲明稱，已經(jīng)正式簽署了輝瑞新冠疫苗的許可，允許在美國(guó)推進(jìn)疫苗接種工作，疫苗的配送任務(wù)隨之開啟。消息人士還透露，14日起，將向包括美國(guó)總統(tǒng)特朗普在內(nèi)的高級(jí)官員提供疫苗。

　　全美疫苗配送任務(wù)展開

　　預(yù)計(jì)2021年3月底前為1億人接種

　　當(dāng)?shù)貢r(shí)間11日晚，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)給予美國(guó)輝瑞與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗以緊急使用授權(quán)。這是首款獲批在美緊急使用的新冠疫苗。一天后，CDC的顧問小組也投票建議16歲及以上的人群使用該疫苗。

　　13日，雷德菲爾德表示已正式簽署疫苗許可后，當(dāng)日凌晨，輝瑞公司的第一批新冠疫苗從該公司位于密歇根Portage的工廠起運(yùn)。大約184275小瓶疫苗被裝載在大約190個(gè)盒子中，然后裝上貨車，該款疫苗的全美配送正式開始展開。

　　美國(guó)政府新冠疫苗研發(fā)計(jì)劃“神速任務(wù)”(Operation Warp Speed)首席顧問斯勞伊13日稱，美國(guó)預(yù)計(jì)要在2021年3月底之前為1億人接種疫苗。他還指出，美國(guó)希望在12月底之前配送大約4000萬劑疫苗。其中還包括莫德納(Moderna)的疫苗。

　　據(jù)報(bào)道，美國(guó)另一藥廠莫德納的新冠疫苗將在17日由FDA專家組進(jìn)行討論，有望成為第二種在美國(guó)批準(zhǔn)使用的新冠疫苗。

　　誰將優(yōu)先接種？

　　特朗普等官員今起可接種

　　據(jù)報(bào)道，美國(guó)首輪的新冠疫苗接種計(jì)劃最早將從當(dāng)?shù)貢r(shí)間14日開始，但大部分民眾預(yù)計(jì)要在2021年春夏才能注射。而誰能優(yōu)先注射疫苗，則由聯(lián)邦政府授權(quán)各州自行決定，這引發(fā)安排方面的憂慮。

　　CDC日前建議，應(yīng)考慮將風(fēng)險(xiǎn)較高的醫(yī)護(hù)、養(yǎng)老院的長(zhǎng)期居住者及護(hù)理人員作為新冠疫苗的首批接種對(duì)象。但肯塔基、密西西比、紐約等州直接將疫苗分配權(quán)下放給醫(yī)院，理由是相信醫(yī)院有能力分辨哪些人應(yīng)該接種疫苗。

　　部分人士指此舉合理，因?yàn)槭着呙缌可偾視r(shí)間匆促。但也有批評(píng)者認(rèn)為，交給醫(yī)院自行處理將打亂州層次上的統(tǒng)一安排，破壞疫苗分配透明公平原則。約翰斯·霍普金斯大學(xué)健康安全研究中心研究員托納指，“無論是現(xiàn)狀抑或是未來安排，都可能一團(tuán)亂。”

　　另一方面，有知情人士13日透露，將從14日開始，向美國(guó)總統(tǒng)特朗普和副總統(tǒng)彭斯，以及其他美國(guó)高級(jí)官員提供批準(zhǔn)的輝瑞新冠疫苗。白宮的必要員工和聯(lián)邦政府三個(gè)分支部門的特定官員將在未來10天內(nèi)接種疫苗。

　　4人接種疫苗出現(xiàn)面癱

　　僅一半美民眾愿意接種疫苗

　　FDA近日發(fā)表的一份報(bào)告中指出，在這款新冠疫苗的臨床試驗(yàn)中，有4名志愿者出現(xiàn)面部癱瘓癥狀，當(dāng)局估計(jì)是因病毒感染導(dǎo)致面部神經(jīng)發(fā)炎。

　　FDA表示，4人出現(xiàn)癥狀的時(shí)間介于3天到48天之間，皆在3周內(nèi)恢復(fù)正常，顯示癥狀只是暫時(shí)性的，并“剛好”且“隨機(jī)”出現(xiàn)在疫苗組的。相關(guān)人員指出，癥狀發(fā)生的確切原因還有待調(diào)查，現(xiàn)階段無法確認(rèn)是否與疫苗有關(guān)。

　　FDA此前表示，絕大部分美國(guó)人都可以注射該款疫苗，僅擁有嚴(yán)重過敏史的人群不建議注射，該人群預(yù)計(jì)只占人口的1.6%。

　　雖然，F(xiàn)DA認(rèn)可的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，該疫苗在預(yù)防新冠病毒感染方面有95%的有效率。但一項(xiàng)民調(diào)顯示，在各州準(zhǔn)備開始第一輪新冠疫苗注射時(shí)，只有大約一半的美國(guó)民眾想接種疫苗，而四分之一的人不確定他們會(huì)接種，還有四分之一的人明確表示他們不會(huì)接種。

　　斯勞伊說，公眾對(duì)疫苗功效或安全性的懷疑“并沒有基于任何事實(shí)或數(shù)據(jù)”，并強(qiáng)調(diào)快速批準(zhǔn)疫苗的程序中不存在偷工減料。